Emma Kok openhartig over pijnlijk ziekenhuisbezoek: 'Onbeschrijfelijk'

In dit artikel:

Zangerses Emma Kok (17) heeft opnieuw haar voedingssonde — de zogenaamde mickey button — laten verwisselen en deelde haar ervaring openlijk op Instagram. Omdat ze lijdt aan gastroparese, een zeldzame chronische maagaandoening waardoor haar maag niet goed leegloopt, is ze afhankelijk van zo’n sonde voor haar voeding. De ingreep verliep snel omdat dezelfde radioloog haar behandelde, maar Emma benadrukte hoe pijnlijk en angstig het blijft; ook haar ouders vinden het zichtbaar moeilijk om te zien.

Ze schrijft dat steun van het ziekenhuispersoneel helpt om te ontspannen, wat belangrijk is voor het slagen van de verwisseling. Na de behandeling voelt ze zich weer opgeladen tot de volgende keer en blijft ze geregeld persoonlijke gezondheidsupdates delen met volgers.

Verder wordt er verder onderzoek gedaan naar haar klachten. Begin dit jaar bezocht ze een specialist in Málaga die kijkt naar zogenaamde compressiesyndromen — bloedvaten die rond maag en darmen bekneld kunnen raken en mogelijk samenhangen met klachten bij veel lotgenoten met gastroparese. Omdat Emma minderjarig was, moeten vervolgonderzoeken in Nederland plaatsvinden; inmiddels zijn twee onderzoeken gedaan en ze wacht op uitslagen. Ze noemt dit een stap in de goede richting en houdt volgers op de hoogte.